ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΣΕ 1η ΕΚΤΑΚΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΣΥΝΕΛΕΥΣΗ
Αρ. Πρωτ.179, 16/04/2018
Προς : Όλα τα μέλη του Σωματείου «Η ΛΑΜΨΗ» – Σύλλογος γονέων παιδιών με νεοπλασματικές ασθένειες Βόρειας Ελλάδας
ΘΕΜΑ : Πρόσκληση 1ης/2018 Έκτακτης Γενικής Συνέλευσης
Αγαπητά μέλη,
Το Διοικητικό Συμβούλιο του Σωματείου «Η ΛΑΜΨΗ» – Σύλλογος γονέων παιδιών με νεοπλασματικές ασθένειες Βόρειας Ελλάδας, σε εφαρμογή του άρθρου 22 του ισχύοντος καταστατικού
σ υ γ κ α λ ε ί
τα μέλη, σε 1η Έκτακτη Γενική Συνέλευση που θα γίνει, την Τετάρτη 2 Μαΐου 2018, στο γραφείο του Συλλόγου, που εδρεύει στην οδό Κλεάνθους 5 & Παπαναστασίου, τ.κ. 54453, και ώρα 18:00.
Τα θέματα της Ημερησίας Διάταξης είναι τα παρακάτω:
- Εκλογή Προεδρείου Γενικής Συνέλευσης (Πρόεδρος, Γραμματέας).
- Εκλογή εφορευτικής επιτροπής.
- Εκλογές για την ανάδειξη του Δ.Σ. και της Εξελεγκτικής επιτροπής – Αποτελέσματα.
- Προτάσεις – Συζήτηση (πλην των προεγκριθέντων θεμάτων).
Δηλώσεις συμμετοχής των επιθυμούντων να συμμετάσχουν ως υποψήφιοι για το Δ.Σ. ή την εξελεγκτική επιτροπή μέχρι την έναρξη της ψηφοφορίας κατά την ημέρα της Γ.Σ. στα γραφεία του σωματείου (σύμφωνα με το άρθρο 24 του ισχύοντος καταστατικού).
Η Γενική Συνέλευση θα βρίσκεται σε απαρτία εφόσον παρίστανται το 1/3 πλέον ενός, των ταμειακά τακτοποιημένων μελών, σύμφωνα με το άρθρο 23 του ισχύοντος καταστατικού.
Σε περίπτωση μη επιτεύξεως απαρτίας (σύμφωνα με το άρθρο 23 του ισχύοντος καταστατικού) η Γενική Συνέλευση θα επαναληφθεί την Κυριακή 6 Μαΐου 2018, στον ίδιο χώρο και με την ίδια ημερήσια διάταξη και ώρα έναρξης 18:00.
Σας επισημαίνουμε ότι για τη δεύτερη Γ.Σ. δεν απαιτείται η προαναφερόμενη απαρτία σύμφωνα με το άρθρο 23 του ισχύοντος καταστατικού.
Καλούνται όλα τα μέλη του σωματείου να προσέλθουν στη Γενική Συνέλευση αυτή, καθώς η παρουσία τους κρίνεται απαραίτητη.
Για το ΔΣ
Η Πρόεδρος Η Γεν. Γραμματέας
Ασλανίδου Άρτεμις Παπανίκου Μαγδαληνή
Ακολουθεί επιστολή της κα. Ασλανίδου Άρτεμις
Αγαπητοί γονείς της Λάμψης,
Μετά από 12 χρόνια ενεργούς συμμετοχής μου στο Δ.Σ. της Λάμψης, αποφάσισα -για λόγους προσωπικούς – να μη δηλώσω συμμετοχή για τη σύσταση του νέου Διοικητικού Συμβουλίου στις εκλογές της 6ης Μαΐου.
Μέσα σ΄ αυτά τα 12 χρόνια ,μαζί με τα υπόλοιπα μέλη του Δ.Σ. πετύχαμε πολλά………………… Βρίσκοντας το 2006 το Σύλλογο σε μια δύσκολη καμπή της σημαντικής του πορείας ,δώσαμε έμφαση στην εξωστρέφεια του Συλλόγου και στο άνοιγμά του στην κοινωνία της πόλης μας αλλά στη συνέχεια και άλλων πόλεων της Μακεδονίας.
Παράλληλα, ιεραρχήσαμε τις ανάγκες μέσα στα παιδογκολογικά τμήματα της Θεσσαλονίκης (ΑΧΕΠΑ & Ιπποκράτειο ),θέσαμε προτεραιότητες, αναζητήσαμε χορηγούς και αρωγούς και προχωρήσαμε στην πραγματοποίηση των στόχων μας.
Το 2009 καταφέραμε να φιλοξενούνται τα παιδιά μας -παιδιά απ΄όλη την Β. Ελλάδα- σε δυο μεγαλύτερα, ανακαινισμένα και πλήρως εξοπλισμένα από κάθε άποψη παιδογκολογικά τμήματα. Σταθήκαμε στο πλευρό κάθε παιδιού και κάθε γονιού ξεχωριστά , σεβαστήκαμε την αγωνία τους, προσπαθήσαμε να αφουγκραστούμε και να ικανοποιήσουμε κάθε ανάγκη κι επιθυμία τους και να διευκολύνουμε την καθημερινότητα τους στο τμήμα, να τους στηρίξουμε ψυχολογικά, ηθικά και οικονομικά, αλλά και να μεταδώσουμε τη χαρά και την ελπίδα δημιουργώντας συχνά μέσα στα τμήματα ένα κλίμα γιορτής , «χρωμάτων» , χαμόγελου……………….
Η κινητήρια δύναμη κάθε τέτοιας προσπάθειας δεν ήταν παρά το δικό μας προσωπικό βίωμα σε κάποιο παιδογκολογικό τμήμα ΄ δεν ήταν παρά ο αγώνας του δικού μας παιδιού που καθρεφτιζόταν στο πρόσωπο κάθε νέου παιδιού΄ δεν ήταν παρά η βαθιά μας ανάγκη να στηρίξουμε τα παιδιά και τον χώρο του παιδογκολογικού.
Η πορεία της Λάμψης όλ΄αυτά τα χρόνια ήταν ανοδική. Το έργο της μαθευόταν, αναγνωριζόταν κι οι φίλοι και οι υποστηρικτές της γίνονταν ολοένα και περισσότεροι. Μια ευλογημένη πορεία που την οδήγησε στο σημείο που βρίσκεται σήμερα. Η Λάμψη είναι πλέον γνωστή για την προσφορά της στο παιδί με καρκίνο ΄ μπορεί να θέτει στόχους και να τους υλοποιεί΄, μπορεί να βρίσκεται σταθερά, ουσιαστικά κι αποτελεσματικά τόσο πλάι στα παιδιά και την οικογένειά τους και να διεκδικεί προνόμια και διευκολύνσεις που δικαιούνται, όσο και δίπλα στους ανθρώπους που στελεχώνουν τα παιδοογκολογικά τμήματα (γιατρούς ,νοσηλεύτριες, εκπαιδευτικούς).
Ότι καταφέραμε είναι αποτέλεσμα μιας ομαδικής συντονισμένης προσπάθειας .Είναι έργο μιας ομάδας που τα μέλη της βρήκαν τα κοινά τους σημεία κι αγωνίστηκαν για τους κοινούς τους στόχους .Σ΄ αυτήν την ομάδα της Λάμψης, τα 12 χρόνια που πέρασαν, είχα την χαρά να μ΄επιλέγουν οι συνεργάτες, φίλοι, γονείς ως Πρόεδρο του Δ.Σ. και να με εμπιστεύονται. Νιώθω αληθινά την ανάγκη να τους ευχαριστήσω καθ΄έναν και καθεμιά ξεχωριστά για την συνεργασία και την ιδιαίτερη σχέση που αναπτύξαμε όλα αυτά τα χρόνια.
Αξιοποιώντας τις ικανότητες , τις γνώσεις αλλά και τον διαθέσιμο προσωπικό χρόνο κάθε μέλους της ομάδας, αντιμετωπίσαμε μαζί τις δυσκολίες που προέκυψαν, αξιοποιήσαμε τις προσφορές στο Σύλλογο, επιτεύξαμε στόχους, υλοποιήσαμε σχέδια……………. Μαζί καταφέραμε να μεγαλώσουμε την οικογένειά της Λάμψης με αρωγούς και υποστηρικτές-σχολεία, δήμους, αθλητικούς και πολιτιστικούς συλλόγους…… Μαζί διαχειριστήκαμε με σύνεση και τα λάθη , τις παραλείψεις, τις διαφωνίες μας…………….
Αναμφισβήτητα πετύχαμε πολλά….. Υπάρχουν όμως και άλλα που μπορούν ακόμη να γίνουν…… Κι αυτή τη φορά και με τη δική σας συνδρομή, με τη δική σας θέληση και προσφορά……….
Για αυτό, «αποχαιρετώντας» το Σύλλογο από τη θέση της Προέδρου-όχι όμως κι από τη θέση της μητέρας-του γονιού της Λάμψης σας καλώ και σας παροτρύνω κι εσάς ως γονείς της Λάμψης, να δηλώσετε συμμετοχή για το νέο Δ.Σ. του Συλλόγου.
Είμαι σίγουρη πως και με τη δική σας ενεργή συμμετοχή στην πολύπλευρη δράση του Συλλόγου , θα μπορεί να συνεχιστεί το έργο ζωής της ΛΑΜΨΗΣ!!!
Σας ευχαριστώ,
Ασλανίδου Άρτεμις